Für die medikamentöse Behandlung der Alzheimer-Krankheit wird derzeit eine neue Generation von Wirkstoffen erforscht. Einer davon ist der Antikörper Lecanemab. Er wurde ab Mitte 2023 zunächst in den USA und später in weiteren Ländern zugelassen. Am 14. November 2024 hat sich auch der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für eine Zulassung des Wirkstoffs ausgesprochen. Die Aktuelle Stunde des WDR nimmt das zum Anlass, über den neuen Wirkstoff zu berichten. Univ.-Prof. Dr. Özgür Onur, Leitender Oberarzt in der Neurologie der Uniklinik Köln, ordnet die Erwartungen ein.